2023年1月5日-8日,国家医保局组织开展了为期4天的现场谈判工作,本次调整,共有111个药品新增进入目录,3个药品被调出目录,新版目录将于2023年3月1日正式执行。从谈判和竞价情况看,147个目录外药品参与谈判和竞价,121个药品谈判或竞价成功,其中便包括参天公司研发的创新药物维卡思滴眼液。

春季角膜结膜炎是一种双侧慢性外眼疾病,是过敏性结膜炎中的一种严重亚型,特应性个体对环境中普遍存在的抗原可以发生反应,主要影响儿童和年轻的成年人,在春季最为常见。受累的患者主要表现为外眼疾病,其主要症状为瘙痒、流泪、羞光和黏性分泌物,不及时规范治疗或将导致患儿角膜损伤甚至致盲,严重影响患儿及家长的生活质量。

目前,已证实有效的药物有局部用糖皮质激素和肥大细胞稳定剂,但这些治疗方式均有其自身局限性。为给患者带去更好的治疗选择,参天公司研发出了维卡思滴眼液,并于2020年11月被列入药监局《临床急需境外新药名单(第三批)》,2022年4月29日在中国通过优先审评获批,用于治疗4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎。

参天公司维卡思滴眼液是一种水包油型阳离子纳米乳剂,可提高环孢素的眼部生物利用度,有效控制疾病进展,减少激素用量降低相关并发症风险,不含防腐剂,保护儿童眼表,儿童长期用药更安全。临床研究显示,参天眼药水维卡思滴眼液(需在医生指导下使用)对于儿童和青少年严重春季角结膜炎患者能够显著改善角膜损伤的复合标准指标(包括角膜损伤评分、补救药物使用量和角膜溃疡发生率),治疗4个月的所有时间点严重春季角结膜炎的四种症状(畏光、流泪、瘙痒和粘液分泌)均有所改善,患者的生活质量评分比对照组大幅改善。

参天公司维卡思滴眼液能够在中国通过优先审评获批,并快速纳入国家医保目录,得益于临床急需新药政策和医保动态准入的“中国速度”,充分体现了政府对广大患者尤其是儿童青少年未满足临床需求的关注。未来,参天公司将继续努力,为各类眼部疾病的诊疗做出自身的贡献,造福更多饱受眼病困扰折磨的患者。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。